EU odobrila novu injekciju kompanije Gilead za prevenciju HIV-a

BRISEL - Evropska komisija odobrila je prodaju NOVE injekcije kompanije Gilead Sciences za prevenciju infekcije HIV-om, koja se daje dva puta godišnje, saopštila je danas ta kompanija.

Ova injekcija, koju je EK odobrila u junu, u Evropi će se prodavati pod nazivom ''yeytuo'', a osim u 27 zemalja članica EU, biće dostupna i u Norveškoj, Lihtenštajnu i na Islandu, prenosi Rojters.

Gilead će morati da utvrdi uslove cene i nadoknade troškova sa zdravstvenim sistemima u svakoj zemlji pre nego što injekcija bude puštena u promet.

Kompanija je saopštila da je prijava za odobrenje injekcije u EU ​​pregledana po ubrzanom roku i da je odobrena dodatna godina zaštite na tržištu.

U saopštenju Gileada se dodaje da je podnet zahtev za regulatornu reviziju lenakapavira, koji se primenjuje dva puta godišnje, za PrEP, vlastima u Australiji, Brazilu, Kanadi, Južnoj Africi i Švajcarskoj i da kompanija priprema podnošenja zahteva u Argentini, Meksiku i Peruu.

Injekcija je u SAD odobrena takođe u junu pod nazivom ''yeztugo'', a kataloška cena za ovaj lek u Americi iznosi više od 28.000 dolara godišnje.

Evropska komisija je odobrila lek za preekspozicionu profilaksu (PrEP) kako bi se smanjio rizik od seksualno prenosivog HIV-a kod odraslih i adolescenata sa povećanim rizikom od zaraze smrtonosnim virusom.

Lenakapavir se pokazao skoro 100 odsto efikasnim u prevenciji HIV-a u velikim ispitivanjima prošle godine, a Svetska zdravstvena organizacija je u julu preporučila lenakapavir kao dodatnu PrEP opciju za prevenciju HIV-a.

Gilead je saopštio da namerava da nastavi sa podnošenjem zahteva regulatornim organima u zemljama sa niskim i srednjim prihodima, uključujući prioritetne registracije koje pokrivaju 18 zemalja u kojima živi 70 odsto ljudi zaraženih HIV-om.

Kompanija planira, sa Globalnim fondom za borbu protiv side, tuberkuloze i malarije, da snabdeva lenakapavirom do dva miliona ljudi u zemljama sa niskim prihodima tokom tri godine.