Nacionalni dan donora: Uručene zahvalnice medijima, nagrađen i Tanjug

BEOGRAD - Nacionalni dan donora obeležen je dvodnevnom međunarodnom konferencijom "Transplantacija organa: izazovi i perspektive", a na kraju konferencije za podršku i posvećenost temi transplantacije organa nagrađeni su mediji, među kojima je i Tanjug, kao i novinarka te medijske kuće Sandra Bogdanović.

Ivana Jović iz Udruženja pacijenata "Donorsko je herojstvo" rekla je za Tanjug da je njihova saradnja sa medijima uvek na zadovoljavajućem nivou i da je to zapravo nešto što i njima daje kredibilitet.

"Mediji su nas prepoznali kao udruženje koje će uvek da im da neki korak više, informaciju više. Trudimo se da razne teme uključimo u samu priču o transplantaciji - zakone, verske zajednice, sve ono što je relevantno, i da pomognemo medijima, da budemo saradnici, da njima olakšamo i budemo spona, a sve u našem krajnjem cilju da se bolje razume transplantacioni sistem i da utičemo na njegovo unapređenje", naglasila je ona.

Jović je dodala da su učešće na konferenciji uzeli stručnjaci, pacijenti i građani iz cele Evrope, kao i iz čitave Srbije.

"Trudili smo se da obuhvatimo i da diskutujemo o svim važnim aspektima teme doniranja organa. To je i zakonodavni okvir, i medicinski okvir, uloga udruženja pacijenata, uloga medija, uloga verskih zajednica", rekla je Jović.

Ona je dodala da je ideja bila da oni kao pacijenti probaju da doprinesu unapređenju transplantacionog sistema u Srbiji.

Govoreći o tome kako neko ko želi da postane donor to može da učini, Jović je rekla da je četiri godine prošlo od kako je član 23 Zakona o presađivanju ljudskih organa proglašen neustavnim i još uvek nije korigovan, a taj član je objašnjavao kako funkcioniše saglasnost da neko bude donor.

"Sada, dok se to ne koriguje, procedura je sledeća: ako neko ne želi da bude donor, on tu odluku registruje u Upravi za biomedicinu, a ako želi, ništa se ne izjašnjava, ali ako se desi takva situacija da moždano premine čovek, lekari će zatražiti saglasnost od porodice. Mi kao udruženje nismo zadovoljni, zato što vrlo često izostaje to pitanje, znači to je potreba za nekim unapređenjem zdravstvenog sistema, a drugo, smatramo - ono što je sam Ustavni sud rekao - da je doniranje organa autonomija, volja pojedinca, da svako mora za sebe da donese odluku", rekla je ona.

Ona je rekla da s tim u vezi oni kao Udruženje žele da imamo Zakon koji je najpribližniji Sloveniji, a to je da ljudi mogu da se izjasne i ako žele i ako ne žele, da im to bude lako, jednostavno i dostupno.

Ona je naglasila da 1.800 ljudi čeka na transplantaciju bubrega, jetre, rožnjače ili srca.

Govoreći o svom iskustvu kao pacijent, rekla je da u Udruženju ima puno mladih i da je prosek starosti 32 do 33 godine.

Dodala je da je 5.000 pacijenata na dijalizi, a samo je 600 na listi i da ta situacija mora da se promeni.

"Imamo 40-oro dece na hroničnom programu dijalize koji obavljaju jako iscrpljujuće terapije. Čekaju najvažniji poziv, nekada i po više decenija, a za to vreme prolazi im detinjstvo, oni su svaki drugi dan u bolnici, nema raspusta, nema vikenda. Oni jednostavno vreme provode u bolničkom krevetu, a to ne mora da bude tako", rekla je ona.