Nenad Popović: Srpski narod ostaje veran svom Svetosavskom putu - uvek uz Hrista
11. april 08:41
20. februar 2024 12:10
podeli vest
Foto: TANJUG/JADRANKA ILIĆ
BEOGRAD - Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za decu "leptire“, izjavila je danas Sanja Radojević Škodrić, direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO).
"Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje. U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju“, istakla je Radojević Škodrić.
Nađa je dete "leptir" koje su roditelji napustili nakon čega je brigu o njoj preuzela hraniteljka iz Čačka, saopštio je RFZO.
11. april 08:41
11. april 06:22
11. april 04:21
10. april 19:23
11. april 08:45
10. april 10:01
10. april 09:53
7. april 16:22
11. april 08:45
11. april 08:44
11. april 07:02
10. april 23:34
10. april 16:58
10. april 13:28
10. april 00:01
10. april 18:44
10. april 16:38
10. april 15:53
11. april 06:40
10. april 09:15
9. april 19:00
9. mart 18:01
1. mart 09:00
22. februar 10:32
15. februar 09:00
25. novembar 17:40
24. novembar 14:51
23. novembar 17:21
23. novembar 15:59