Vučić razgovarao sa Pezeškijanom: Srbija pozdravlja prekid oružanih dejstava i nastavak razgovora
22. jun 16:10
20. februar 2024 12:10
podeli vest
Foto: TANJUG/JADRANKA ILIĆ
BEOGRAD - Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za decu "leptire“, izjavila je danas Sanja Radojević Škodrić, direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO).
"Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje. U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju“, istakla je Radojević Škodrić.
Nađa je dete "leptir" koje su roditelji napustili nakon čega je brigu o njoj preuzela hraniteljka iz Čačka, saopštio je RFZO.
22. jun 16:10
22. jun 15:47
22. jun 15:46
22. jun 13:24
22. jun 15:10
21. jun 10:39
21. jun 09:41
20. jun 14:09
25. maj 15:25
9. mart 18:01
1. mart 09:00
22. februar 10:32
22. jun 11:15
22. jun 10:18
22. jun 07:07
21. jun 14:17